國家藥品監督管理局關于發布軟性接觸鏡和人類體外輔助生殖技術用液等2項注冊技術審查指導原則的通告（2018年第18號）
發布時間：
2020-04-29
國家藥品監督管理局關于發布軟性接觸鏡和人類體外輔助生殖技術用液等2項注冊技術審查指導原則的通告（2018年第18號）國家藥品監督管理局關于發布軟性接觸鏡和人類體外輔助生殖技術用液等2項注冊技術審查指導原則的通告（2018年第18號）為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監督管理局組織制
為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監督管理局組織制定了《軟性接觸鏡注冊技術審查指導原則》《人類體外輔助生殖技術用液注冊技術審查指導原則》，現予發布。
特此通告。
附件：1.軟性接觸鏡注冊技術審查指導原則
2.人類體外輔助生殖技術用液注冊技術審查指導原則
國家藥品監督管理局
2018年4月25日
國家藥品監督管理局關于發布軟性接觸鏡和人類體外輔助生殖技術用液等2項注冊技術審查指導原則的通告（2018年第18號）
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